微肽生物新证：二类医疗器械【重组胶原蛋白修护凝胶】

近日，微肽生物旗下的暨南基因再生医疗科技（海南）有限责任公司自主研发的【重组胶原蛋白修护凝胶】获得国家药监部门批准，成功取得新的二类医疗器械注册证。（注册证编号：琼械注准20252140090）这一消息不仅体现了微肽生物在生物医药领域持续创新的实力，也预示着医用修护产品市场将迎来更多高质量选择。

【结构组成】重组胶原蛋白修护凝胶分为I型、II型、III型、IV型四种型号，I型由凝胶和软管构成；II型由凝胶和玻璃瓶构成；III型由凝胶和玻璃管构成；IV型由凝胶和塑料管构成。凝胶由重组胶原蛋白、透明质酸钠、生物玻璃（CaO，Na2O，P2O5，SiO2）、聚乙二醇、纯化水组成，产品经辐照灭菌，无菌提供，一次性使用。

【适用范围】通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面的护理。