微肽生物重磅上新｜械二类医用凝胶敷料，无菌全覆盖，术后缝合创面专属修护防护

术后最怕什么？

渗液浸渍、摩擦刺激、细菌侵入......

愈合拖慢、护理不到位留隐患......

很多创面不是难愈合，是缺一款合规械二、无菌达标、适配临床多场景、能稳稳吸收渗液+覆盖防护的专业医用敷料。

微肽生物直击临床医美双线创面修护刚需，合规硬核赋能，全新推出械二类新品·医用凝胶敷料，定向适配手术后缝合创面各类非慢性创面，医用标准加持，全周期护航创面干爽愈合、稳妥修护。

正规械二持证上市｜医用级合规，院线终端通用无忧

全线严格遵循医疗器械生产质控全流程规范，资质齐全、备案可查，合规进场、合规上架、合规临床使用。

无冗余杂添配方，不额外添加刺激类辅料，专攻术后真实创面修护场景，医院临床、医美机构、线下终端门店全域适配，无需额外磨合对接，直接落地可用。

五大标准型号全覆盖｜按需选款，适配全场景包装接驳

贴合机构分装、临床取用、渠道动销、家庭备用多元使用需求，产品科学划分五大规范型号，结构清晰、适配多元仓储与临床操作场景，兼容性拉满：

Ⅰ型：凝胶+PE软管配置，挤压顺畅、控量精准，便携卫生，日常换药、居家自用首选

Ⅱ型：凝胶+玻璃瓶配置，密封性强、隔绝污染，医用储存稳定，适配院内规范存档使用

Ⅲ型：凝胶+PET塑料瓶配置，轻便耐磕碰、不易渗漏，仓储运输省心，批量铺货适配性高

Ⅳ型：凝胶+玻璃管配置，精准定量取用，贴合精细化临床换药操作，适配专科创面护理

Ⅴ型：凝胶+PVC塑料管配置，柔韧易收纳、适配多场景摆放，全渠道铺货无压力

全型号统一高标准凝胶本体，仅包装载体差异化，批量备货无需多规格对接，拿货简单、库存好控、临床上手零门槛。

科学复配凝胶基质｜医用舒缓修护，温和贴合脆弱创面

凝胶配方精简安全，四大核心原料科学配比，拒绝无效添加，适配术后脆弱受损肤质，修护力精准拉满。

【结构及组成】医用凝胶凝胶由丝素蛋白、透明质酸钠、依克多因、纯化水组成。产品经辐照灭菌，无菌供应。

【适用范围】用于吸收创面渗出液，用于手术后缝合创面等非慢性创面的覆盖

【医疗器械注册证编号】湘械注准20252140968

1、丝素蛋白：天然生物亲和材质，贴合创面表层温和适配，减轻外界摩擦带来的不适感，筑牢创面原生修护基底

2、透明质酸钠：长效锁水保湿，在创面表层构建轻薄防护水化膜，牢牢锁住创面水分，避免创面干燥紧绷、干裂结痂，维稳舒适愈合环境

3、依克多因：针对性舒缓术后创面泛红、灼热不适感，安抚脆弱受损肌肤状态，降低创面应激不适，提升修护舒适度

4、纯化水基底：干净纯粹基质，低敏不刺激，适配各类敏感体质、易敏肌肤创面，全人群术后通用无负担

辐照灭菌全批次｜无菌出厂，创面使用更安心

整批产品统一采用辐照灭菌工艺，全程密闭无菌化生产作业，成品无菌直接供应，到手无需二次消毒、无需额外预处理。

拆开即可直接用于创面覆盖贴合，规避人工二次操作带来的污染风险，大幅降低院内、机构内交叉感染隐患，贴合临床无菌操作高标准要求。

官方明确适用范围｜专攻术后缝合创面，精准解决核心刚需

精准对标临床刚需场景，核心用途清晰聚焦：高效吸收创面渗出液，专业用于手术后缝合创面等各类非慢性创面的全覆盖防护与修护护理。

不管是常规外科术后缝合创口、微创介入术后浅表创面，还是医美微创术后规整创口，都能直接贴合使用，快速吸附创面多余渗液，保持创面表层干爽不浸渍，隔绝外界灰尘、摩擦、杂菌侵扰，给创面打造洁净稳定的愈合空间，有效减少愈合延迟、创面泛红渗液等常见问题。

微肽生物实力背书｜源头工厂直供，品质稳定可控

微肽生物深耕医用敷料赛道多年，专注械二类、械三类创面修护产品研发生产，坐拥标准化十万级洁净生产车间，全链路严苛质控，从原料入厂、无菌生产、灭菌检测到成品出库，每一道工序层层核验。

新品现货充足、型号齐全，支持批量合规开票、合规送检、合规进场，院线、医美机构、医药终端渠道均可放心长期合作拿货。

术后创面修护，选对合规无菌械二更省心

不用反复比对配方、不用担忧资质、合规性、不用额外搭配防护耗材。微肽生物全新械二医用凝胶敷料，五大型号全场景覆盖、无菌出厂即用、科学温和配方加持，稳稳守住术后创面第一道修护防线，让每一处缝合创面都能干爽、安全、快速愈合。

如需渠道试样、机构送检、批量集采，可直接对接微肽生物商务团队，全型号现货快速排单发货。