医疗器械源头工厂 · 25年行业积淀 · 110+注册证 · 六大生产基地 · 一站式代工
25年专注医疗器械研发生产，从原料到成品全链路自主可控
集团下设湖南、广东、广州等六大生产基地，总面积超50000㎡，配备10万级净化车间，具备大规模量产能力。
二三类医疗器械注册证覆盖凝胶、敷料、精华、止血材料、冻干粉、口腔护理等10+品类，客户可直接复用，快速上市。
通过GMP认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证，从原料采购到成品出厂全流程质量管控，每批次均通过第三方检测。
常规OEM产品7个工作日交付，ODM定制15-30天。高效产能+柔性供应链，助您快速抢占市场先机。
核心研发团队来自中南大学湘雅医学院，博士领衔，25年研发经验。掌握重组胶原蛋白、透明质酸钠等核心原料自主生产技术。
服务500+品牌客户，覆盖院线、药店、电商、微商、直播、医美机构等全渠道。口碑验证实力，复购率超85%。
无论您是品牌方、渠道商还是医疗机构，我们都能为您提供合适的合作方案
选择现有成熟配方，贴上您的品牌标签，快速上市销售。
适合：新品牌快速入局、电商卖家
根据您的需求定制配方、功效、包装，打造差异化产品。
适合：成熟品牌升级、差异化竞争
全程协助办理二类、三类医疗器械注册证，合规上市。
适合：自主产品注册、合规需求
零库存运营，我们直接为您的客户发货，降低运营成本。
适合：微商、社交电商、直播带货
提供产品培训、营销素材、学术支持，助力市场开拓。
适合：渠道商、代理商、医美机构
区域保护政策，独家经营权，合理的利润体系。
适合：区域实力经销商
从需求咨询到售后支持，全程专人对接，高效透明
了解您的品牌定位、产品需求和目标渠道，推荐合适的品类和合作模式，提供初步报价方案
根据需求定制配方/选品、包装设计、注册方案，签订合作意向书，明确交付标准
生产样品寄送确认，验证产品功效、质地、包装效果，满意后进入量产环节
正式签订合作合同，GMP净化车间标准化生产，全程质检监控，确保品质稳定
成品经第三方权威机构检测合格后发货，提供完整质检报告和合格证
提供售后技术支持和市场跟踪服务，持续优化产品方案，助力长期发展
A: OEM是您提供品牌需求，使用我们的成熟配方贴牌生产；ODM是我们根据您的具体需求定向研发配方，定制功效和包装。两种模式都支持，可根据您的品牌阶段灵活选择。
A: 我们支持低门槛起订。面膜类500盒起，凝胶类1000支起，支持小批量试单，降低试错成本。阶梯定价，量大从优。
A: 常规OEM贴牌产品7个工作日交付；ODM定制产品15-30个工作日交付，具体视配方复杂度和包装工艺而定。打样周期3-5天。
A: 可以。您可以提供自有配方，我们负责生产；也可以使用我们的成熟配方贴牌；还可以由湘雅博士团队为您定向研发新配方。
A: 我们有110+现成的二三类医疗器械注册证可供授权使用，大幅缩短上市周期。如需独立注册证，也提供全程代办服务，包括技术资料编写、检测跟踪、申报跟进。
A: 我们通过了GMP认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证，10万级净化车间生产，从原料采购到成品检验全流程质量管控。所有产品均通过第三方权威机构检测。
A: 非常欢迎！我们位于湖南省长沙市宁乡经济开发区，您可以提前预约参观。商务经理会全程陪同，带您了解研发实验室、净化车间和质检流程。
留下您的联系方式和需求，我们的商务经理会在24小时内为您提供定制代工方案。
工号 008 · 微肽集团